이뮨메드, 식약처가 승인한 코로나19치료제

안녕하세요 김과장입니다.

신종코로나바이러스인 코로나19치료제에 대한 관심이 높아지면서 지난 21일 식약처는 서울대병원과 '이뮨메드'의 코로나19 치료목적사용 임상시험을 승인했습니다.

식약처가 승인한 이 백신은 ‘HzVSF v13’으로 2018년 건강한 남성을 대상으로 정맥투여 후 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가하기 위한 임상1상을 진행했습니다.

현재 임상1상을 마무리하고 임상2상 시험과 함께 코로나19 확진자에게 개별투약이 가능해 졌다고 합니다.

(주)이뮨메드는 항바이러스 연구업체로 관련된 치료제를 개발함은 물론 바이러스 질병을 쉽게 진단할수있는 다양한 진단키트를 출시해 온 회사입니다.

한 매체에서 이뮨메드 대표는 "인간 몸에 있는 바이러스 활동을 억제하는 물질(Virus  Suppressing Factor, VSF)이 있으면 다양한 질병을 치료할 수 있고 만일 이것이 부족하다면 보충해 줄 물질을 넣어주면 치료가 가능해진다" 라고 했습니다.

이 바이러스억제인자(VSF)를 인간면역글로블린화 즉, 인간항체화한 것이 hzVSF 입니다.

사람들이 바이러스에 감염되면 증상이 악화되기도 하고 병이 저절로 낫기도 하는데 이는 몸속 바이러스억제인자(VSF)가 있기 때문입니다.

보통 질병이 낫지 않는 사람은 이 바이러스억제인자(VSF)의 활동이 부족하기 때문에 인간항체화를 시킨  hzVSF를 투여해주면 병이 낫는다고 실험에서 통해 확인했습니다.

부작용 우려에 대해서는 hzVSF 에 대한 수용체는 바이러스에 감염된 세포에만 나타나며 건강한 세포에는 발현하지 않는 특성이 있어 부작용이나 내성이 적은 것이 특징이라고 합니다.